Laboratorio
de Fisiología Molecular
Departamento de
Bioquímica y Biología Molecular
Universidad de Barcelona
Personal
Líneas de Investigación
Publicaciones Seleccionadas
Colaboradores
Foto de Grupo
Dr. Antonio
Felipe Campo, Profesor Titular
Dra. Núria Comes, Investigadora Post-doctoral
Becarios y
Estudiantes
Laura Solé Codina
Mireia Pérez Verdaguer
Anna Oliveras
Martínez
Albert Vallejo Gracia
Sara Roig Merino
Antonio Serrano Albarrás
Sara Rolle
Sóñora
Antiguos
miembros
Mireia Coma Camprodón
Rinat Dahan
Gemma Fuster Orellana
Maribel Grande
Robles
Meritxell Roura Ferrer
Irini Tsevi
Rubén Vicente García
Núria Villalonga
Barceló
Ramón Martínez Mármol
Joanna Bielanska
El laboratorio de Fisiología Molecular centra su interés en la
identificación molecular y la función fisiológica de los canales iónicos de K y
Na en el sistema inmunitario, así como su regulación en los sistemas
cardiovascular y nervioso. Los canales iónicos son unas proteínas de membrana
que se encargan de regular el potencial de acción y de mantener el potencial de
membrana mediante el paso de iones a través de la estructura lipídica de la
membrana plasmática. Su actividad es fundamental en la transmisión sináptica y
en las ondas eléctricas cerebrales, así como en el potencial de acción
cardíaco. Aunque su función fisiológica parece estar clara en células de
naturaleza eléctrica, su papel es incierto en otros tipos celulares en los que
han podido ser detectados. En este contexto, se les ha atribuido un papel
fundamental en las células b -pancreáticas para una correcta liberación de la
insulina. En el riñón están relacionados con la reabsorción iónica y el control
del volumen celular durante el filtrado. En la musculatura lisa uterina, donde
su presencia es prácticamente indetectable en estado basal, se inducen en las
últimas horas de la gestación, relacionándose este hecho con las contracciones
rítmicas uterinas generadas durante el parto. En las células del sistema inmunitario
se conoce la existencia de corrientes iónicas de K y Na, pero sin embargo no se
han identificado las proteínas responsables, ni sus subunidades reguladoras y
poco se sabe de su posible papel fisiológico. Algunos estudios relacionan la
actividad de estas proteínas con funciones tan importantes como la producción
de oxido nítrico, la generación de TNF-α y el control del ciclo celular . Estos resultados indicarían que los canales iónicos
juegan un papel fundamental en el sistema inmunológico, como puede ser en la
respuesta inmunitaria a agresiones externas (infecciones bacterianas o
víricas) o procesos autoinmunes. En la musculatura estriada, los canales
iónicos juegan un papel importante en los procesos de diferenciación y
proliferación celular. Uno de nuestros objetivos es estudiar el papel de los
canales iónicos dependientes de voltaje en la progresión de la célula a través
del ciclo y su salida a G0, proceso que inicia la fusión mediante la
hiperpolarización de la membrana plasmática. El conocimiento de los
mecanismos responsables de la fusión entre mioblastos y miotubos es importante
para los tratamientos basados en la regeneración muscular y las terapias
génicas.
Kv1.5 in the immune system: the good, the bad, or the ugly? Felipe A, Soler C, Comes N. Front Physiol. 2010; 1:152.
Impact of KCNE subunits on KCNQ1 (Kv7.1) channel membrane surface targeting. Roura-Ferrer M, Solé L, Oliveras A, Dahan R, Bielanska J, Villarroel A, Comes N, Felipe A. J Cell Physiol. 2010; 225(3):692-700.
Immunomodulatory effects of diclofenac in leukocytes through the targeting of Kv1.3 voltage-dependent potassium channels. Villalonga N, David M, Bielańska J, González T, Parra D, Soler C, Comes N, Valenzuela C, Felipe A. Biochem Pharmacol. 2010; 80(6):858-66.
Does a physiological role for KCNE subunits
exist in the immune system? Solé L, Felipe A. Commun
Integr Biol. 2010; 3(2):166-8.
Immunomodulation of voltage-dependent K+
channels in macrophages: molecular and biophysical consequences.
Villalonga N, David M, Bielanska J, Vicente R, Comes N,
Valenzuela C, Felipe A. J Gen Physiol. 2010;
135(2):135-47.
Voltage-dependent potassium channels Kv1.3 and Kv1.5 in human fetus. Bielanska J, Hernández-Losa J, Moline T, Somoza R, Ramón y Cajal S, Condom E, Ferreres JC, Felipe A. Cell Physiol Biochem. 2010; 26(2):219-26.
Voltage-dependent potassium channels Kv1.3 and Kv1.5 in human cancer. Bielanska J, Hernández-Losa J, Pérez-Verdaguer M, Moline T, Somoza R, Ramón Y Cajal S, Condom E, Ferreres JC, Felipe A. Curr Cancer Drug Targets. 2009; 9(8):904-14.
KCNE4 suppresses Kv1.3 currents by modulating
trafficking, surface expression and channel gating. Solé
L, Roura-Ferrer M, Pérez-Verdaguer M, Oliveras A, Calvo M, Fernández-Fernández
JM, Felipe A. J Cell Sci. 2009; 122(Pt 20):3738-48.
Developmental switch of the expression of ion channels in human dendritic cells. Zsiros E, Kis-Toth K, Hajdu P, Gaspar R, Bielanska J, Felipe A, Rajnavolgyi E, Panyi G. J Immunol. 2009; 183(7):4483-92.
Functional implications of KCNE subunit expression for the Kv7.5 (KCNQ5) channel. Roura-Ferrer M, Etxebarria A, Solé L, Oliveras A, Comes N, Villarroel A, Felipe A. Cell Physiol Biochem. 2009; 24(5-6):325-34.
Multiple Kv1.5 targeting to membrane surface microdomains. Martínez-Mármol R, Villalonga N, Solé L, Vicente R, Tamkun MM, Soler C, Felipe A. J. Cell Physiol. 2008; 217(3):667-73.
Targeting potassium channels: new advances in cardiovascular therapy. Martínez-Mármol R, Roura-Ferrer M, Felipe A. Recent Pat Cardiovasc Drug Discov. 2008; 3(2):105-18.
Skeletal muscle Kv7 (KCNQ) channels in myoblast differentiation and proliferation. Roura-Ferrer M, Solé L, Martínez-Mármol R, Villalonga N, Felipe A. Biochem Biophys Res Commun. 2008; 369(4):1094-7.
Cell cycle-dependent expression of Kv1.5 is
involved in myoblast proliferation. Villalonga N,
Martínez-Mármol R, Roura-Ferrer M, David M, Valenzuela C, Soler C, Felipe A.
Biochim Biophys Acta. 2008;1783(5):728-36.
Differential regulation of Navß subunits during myogenesis. David M, Martínez-Mármol R, Gonzalez T, Felipe A, Valenzuela C. Biochem Biophys Res Commun. 2008; 368(3):761-6.
Kv1.5 association modifies Kv1.3 traffic and membrane localization. Vicente R, Villalonga N, Calvo M, Escalada A, Solsona C, Soler C, Tamkun MM, Felipe A. J Biol Chem. 2008; 283(13):8756-64.
Voltage-dependent Na+ channel
phenotype changes in myoblasts. Consequences for cardiac
repair. Martínez-Mármol R, David M, Sanches R, Roura-Ferrer M, Villalonga N,
Sorianello E, Webb SM, Zorzano A, Gumà A, Valenzuela C, Felipe A. Cardiovasc
Res. 2007; 76(3):430-41.
Potassium channels are a new target field in anticancer drug design. Villalonga N, Ferreres JC, Argilés JM, Condom E, Felipe A. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 2007; 2(3):212-23.
Kv1.3/Kv1.5 heteromeric channels compromise pharmacological responses in macrophages. Villalonga N, Escalada A, Vicente R, Sánchez-Tilló E, Celada A, Solsona C, Felipe A. Biochem Biophys Res Commun. 2007; 352(4):913-8.
Association of Kv1.5 and Kv1.3 contributes to the major voltage-dependent K+ channel in macrophages. Vicente R, Escalada A, Villalonga N, Texidó L, Roura-Ferrer M, Martín-Satué M, López-Iglesias C, Soler C, Solsona C, Tamkun MM, Felipe A. J Biol Chem. 2006; 281(49):37675-85.
Potassium channels: new targets in cancer
therapy. Felipe A, Vicente R, Villalonga N, Roura-Ferrer
M, Martínez-Mármol R, Solé L, Ferreres JC, Condom E. Cancer Detect Prev. 2006;
30(4):375-85.
Pattern of Kvß subunit expression in macrophages depends upon proliferation and the mode of activation. Vicente R, Escalada A, Soler C, Grande M, Celada A, Tamkun MM, Solsona C, Felipe A. J Immunol. 2005; 174(8):4736-44.
KCNQ1/KCNE1 channels during germ-cell differentiation in the rat: expression associated with testis pathologies. Tsevi I, Vicente R, Grande M, López-Iglesias C, Figueras A, Capellà G, Condom E, Felipe A. J Cell Physiol. 2005;202(2):400-10.
The systemic inflammatory response is involved
in the regulation of K+ channel expression in brain via
TNF-alpha-dependent and -independent pathways.
Vicente R, Coma M, Busquets S, Moore-Carrasco R,
López-Soriano FJ, Argilés JM, Felipe A. FEBS Lett.
2004;572(1-3):189-94.
Differential voltage-dependent K+ channel responses during proliferation and activation in macrophages. Vicente R, Escalada A, Coma M, Fuster G, Sánchez-Tilló E, López-Iglesias C, Soler C, Solsona C, Celada A, Felipe A. J Biol Chem. 2003; 278(47):46307-20.
Voltage-dependent K+ channel beta subunits in muscle: differential regulation during postnatal development and myogenesis. Grande M, Suàrez E, Vicente R, Cantó C, Coma M, Tamkun MM, Zorzano A, Gumà A, Felipe A. J Cell Physiol. 2003; 195(2):187-93.
Impaired voltage-gated K+ channel
expression in brain during experimental cancer cachexia. Coma M, Vicente R, Busquets S, Carbó N, Tamkun MM, López-Soriano FJ,
Argilés JM, Felipe A. FEBS Lett. 2003; 536(1-3):45-50.
Different Kv2.1/Kv9.3 heteromer expression during brain and lung post-natal development in the rat. Coma M, Vicente R, Tsevi I, Grande M, Tamkun MM, Felipe A. J Physiol Biochem. 2002; 58(4):195-203.
One-step reverse transcription polymerase chain
reaction for semiquantitative analysis of mRNA expression. Fuster G, Vicente R, Coma M, Grande M, Felipe A. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2002; 24(5):253-9.
Oxygen sensitivity of cloned voltage-gated K+ channels expressed in the pulmonary vasculature. Hulme JT, Coppock EA, Felipe A, Martens JR, Tamkun MM. Circ Res. 1999; 85(6):489-97.
Primary structure and differential expression during development and pregnancy of a novel voltage-gated sodium channel in the mouse. Felipe A, Knittle TJ, Doyle KL, Tamkun MM. J Biol Chem. 1994; 269(48):30125-31.
K+ currents and K+ channel mRNA in cultured atrial cardiac myocytes (AT-1 cells). Yang T, Wathen MS, Felipe A, Tamkun MM, Snyders DJ, Roden DM. Circ Res. 1994; 75(5):870-8.
Differential expression of Isk mRNAs in mouse tissue during development and pregnancy. Felipe A, Knittle TJ, Doyle KL, Snyders DJ, Tamkun MM. Am J Physiol. 1994; 267(3 Pt 1):C700-5.
Influence of cloned voltage-gated K+ channel expression on alanine transport, Rb+ uptake, and cell volume. Felipe A, Snyders DJ, Deal KK, Tamkun MM. Am J Physiol. 1993; 265(5 Pt 1):C1230-8.
El laboratorio de
Fisiología Molecular cuenta con la inestimable colaboración de diferentes
especialistas nacionales y extranjeros.
BIOLOGIA
MOLECULAR Y RELACION ESTRUCTURA-FUNCION
- Dr. Michael M. Tamkun. Department of Physiology,
- Dr. Alexander Sorkin, Department of Pharmacology,
- Dra. Concepció Soler, Departamento de Patología y
Terapéutica Experimental. Unidad de Inmunología, Campus de
Bellvitge. Universidad de Barcelona.
ELECTROFISIOLOGIA
Y FARMACOLOGIA
- Dr. Carles Solsona, Departamento de Patología y
Terapéutica Experimental, Campus de Bellvitge. Universidad de Barcelona.
- Dra. Carmen Valenzuela, Instituto de Investigaciones
Biomédicas “Alberto Sols”. UAM/CSIC, Madrid
- Dr. Álvaro Villarroel, Unidad de Biofísica, UPV/CSIC, Bilbao
ANATOMÍA PATOLÓGICA
-
Dr. Enric Condom. Dept. Patología y
Terapéutica Experimental. Hospital Universitario de
Bellvitge, Universidad de Barcelona