Antonio Felipe Campo

Professor Titular de Bioquímica
i Biologia Molecular
Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
Universitat de Barcelona

Laboratori de Fisiologia Molecular
Avda . Diagonal 645, 08028 Barcelona
despatx :    34-934034616
lab :        34-934039034
fax:        34-934021559
e-mail: afelipe@ub.edu

Titulació Acadèmica Experiència Professional i Càrrecs Ocupats Interès Científic
Publicacions Seleccionades

Titulació Acadèmica

    1984       Llicenciat en Biologia Universitat de Barcelona
    1985       Grau (Biologia)            Universitat de Barcelona
    1989       Doctor en Biología       Universitat de Barcelona

Experiència Professional i Càrrecs Ocupats

1973-1974        Ayudant de Laboratori                                                           INQUIMICA, S.A. (Productes químics)
1974-1985        Ayudant Tècnic de Laboratori                                                Laboratoris FERRER Internacional
1985-1989        Responsable Científic de Bioquímica i Toxicologia                  PRODESFARMA, S.A. Centre d'Investigació
1988-1989        Responsable del Científic de l'Estabulari                                 PRODESFARMA, S.A . Centre d'Investigació
1989                  Becari Postdoctoral                                                               Dept . Biochemistry . University of Bristol , UK ( Dr. J.D.McGivan )
1990-1991        Professor Titular Interí                                                           Dept. Bioquímica i Fisiologia, Univ. Barcelona
1991                  Research Associate                                                               Dept. Biochemistry , University of Bristol , UK ( Dr. J.D.McGivan )
1992-1994        Visiting Assistant Professor                                                    Dept. Molecular Physiology and Biophysics, Vanderbilt University, USA ( Dr. M.M.Tamkun )
1991-present     Professor Titular                                                                    Dept Bioquímica y Biología Molecular, U. Barcelona

Interès Científic

El laboratori de Fisiologia Molecular te com objectiu global la identificació molecular i la funció fisiològica dels canals iònics de K i de Na a les cèl·lules del sistema immunitari tanmateix com llur regulació en els sistemes cardiovascular i nerviós. Els canals iònics son unes proteïnes de membrana que s'encarreguen de regular el potencial d'acció i del manteniment del potencial de membrana mitjançant el pas d'ions a través de l'estructura lipídica de la membrana plasmàtica. La seva activitat és fonamental a la transmissió sinàptica i a les ones elèctriques cerebrals, així com en el potencial d'acció cardíac. Encara que la seva funció fisiològica sembla estar prou clara a les cèl·lules de naturaleza eléctrica, el seu paper no està clar en d'altres tipus cèl·lulars on s'han pogut detectar. En aquest contexte, se'ls ha atribuït un paper fonamental a les cèl·lules b-pancreàtiques per a un correcte alliberament de la insulina. Al ronyó estan relacionats amb la reabsorció iònica i el control del volumen cel·lular durant el filtrat. A la musculatura llisa uterina, on la seva presència és pràcticament indetectable a l'estat basal, s'induixen a les darreres hores de la gestació. Això esta relacionat amb les contraccions rítmiques uterines que es generen durant el part. A les cèl·lules del sistema immunitari és coneix l'existència de corrents iòniques de K y Na, peró no s'han identificat les proteïnes responsables, ni les seves subunitats reguladores i poc es coneix del seu paper fisiològic. Alguns estudis relacionen l'activitat d'aquestes proteïnes amb funcions tant importants com la producció de òxid nítric o la generació de TNF-a. Aquest resultats indicarien que als canals iònics juguen un paper fonamental en el sistema immunitari, com pot ser en la resposta immunitària a agresions externes (infeccions bacterianes o víriques) o processos autoimmunes. Al múscul estriat, els canals iònics tenen un paper important en els processos de diferenciació i proliferació celular. Un dels nostres objectius és l'estudi del paper dels canals iònics depenents de voltatge en la progressió al llarg dell cicle cel·lular i la seva sortida a Go , process que inicia la fussió cel.lular mitjançant la hiperpolarització de la membrana plasmàtica. El coneixement dels mecanismes responsables de la fussió entre mioblasts i miotubs és important per tractaments basats en la regeneració muscular i les terapies géniques.

Publicacions Seleccionades

Transport de Nucleósidos

Soler, C., Felipe, A., Mata, J.F., Casado , F.J., Celada, A., Pastor- Anglada,M. Regulation of nucleoside transport by lipopolysaccharide, phorbol esters, and tumor necrosis factor in human B-lymphocytes. J. Biol. Chem. 273 (1998) 26939-26945.
Pastor-Anglada, M., Felipe, A., and Casado,F.J. Transport and mode of action of nucleoside derivatives used in chemical and antiviral therapies. Trends in Pharmacological Sciences 19 (1998) 424-430.
Soler, C., Felipe, A., Casado, F.J ., Celada, A., Pastor-Anglada,M . Nitric oxide regulates nucleoside transport in activated B- lymphocytes. J. Leuk Biol 67 (2000) 345-349.
Soler, C., Valdés R., García-Manteiga, J., Xaus, J., Comalada, M., Casado , F.J., Modolell, M., Nicholson, B., Macleod, C., Felipe, A., Celada, A., Pastor-Anglada,M. Lipopolisaccharide -induced apoptosis of macrophages determines the up-regulation of concentrative nucleoside transporters Cnt1 and Cnt2 through tumor necrosis factor-a -dependent and -independent mechanisms. J. Biol. Chem. 276 (2001) 30043-30049.
Soler, C., García-Manteiga, Valdés R., J., Xaus, J., Comalada , M., Casado, F.J., Pastor- Anglada,M., Celada, A., Felipe, A. Macrophages require different nucleoside transport systems for proliferation and activation. FASEB. J. 15 (2001) 1979-1988
Soler, C., Felipe, A., García-Manteiga , J., Serra, M., Guillen -Gomez, E., Casado, F.J., MacLeod, C., Modolell, M., Pastor-Anglada, M., Celada, A. Interferon -gamma regulates nucleoside transport systems in macrophages through signal transduction and activator of transduction factor 1 (STAT-1)-dependent and independent signalling pathways. Biochem. J. 375 (2003) 777-783.

Canals Iònics

Felipe, A., Snyders, D.J., Deal, K.K., Tamkun, M.M. Influence of cloned voltage-gated potassium channel expression on alanine transport, Rb⁺ uptake, and cell volume. American Journal Physiology (Cell Physiology) 265 (1993) C1230-C1238.
Felipe, A., Knittle, T.J; Doyle, K.L.; Snyders, D.J.; Tamkun, M.M. Differential expression during development and pregnancy of Isk mRNAs in mouse tissue. American Journal Physiology (Cell Physiology) 267 (1994) C700-C705.
Yang, T., Wathen, M.S., Felipe, A ., Tamkun, M.M., Snyders , D.J., Roden, D.M. Potassium currents and K⁺channel mRNA in cultured atrial cardiac myocytes (AT-1 cells). Circulation Research 75 (1994) 870-878.
Felipe, A., Knittle, T.J., Doyle, K.L., Tamkun, M.M. Primary structure and differential expression during development and pregnancy of a novel voltage-gated sodium channel in the mouse. J. Biol. Chem. 269 (1994) 30125-30131.
Hulme, J.T., Coppock, E.A, Felipe, A., Martens , J.R. and Tamkun, M.M. Oxygen sensitivity of cloned voltage-gated K⁺ channels expressed in the pulmonary vasculature. Circulation Research 85 (1999) 489-497.
Fuster, G., Vicente, R., Coma, M., Grande, M. and Felipe A. One-step reverse transcription polymerase chain reaction for semiquantitative analysis of mRNA expression. Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. 24 (2002) 253-259.
Coma, M., Vicente, R., Tsevi, I., Grande, M., Tamkun, M.M. and Felipe A. Different Kv2.1/Kv9.3 heteromer expression during brain and lung post-natal development in the rat. J. Physiol. Biochem . 58 (2002) 195-204.
Grande, M., Suarez, E., Vicente, R., Cantó , C., Coma, M., Tamkun, M.M., Zorzano, A., Gumà, A., and Felipe, A. K⁺ channel b subunits in muscle during postnatal development and myogenesis . Biophys . J. 84 (2003) 235a.
Coma, M., Vicente, R., Busquest, S., Carbó, N., Tamkun, M.M., López-Soriano, F.J., Argilés , J.M. and Felipe A. Impaired voltage-gated K⁺ channel expression in brain during experimental cancer cachexia. FEBS. Lett. 536 (2003) 45-50.
Grande, M., Suarez, E., Vicente, R., Cantó , C., Coma, M., Tamkun, M.M., Zorzano, A., Gumà, A., and Felipe, A. Voltage-dependent K⁺ channel b subunits in muscle: Differential regulation during postnatal development and myogenesis. J. Cell. Physiol . 195 (2003) 187-193.
Vicente, R., Escalada, A., Coma, M., Grande, M., Fuster, G., López-Iglesias, C., Solsona , C., and Felipe , A. Voltage-gated potassium channels in macrophages . A journey from proliferation to activation. J. Physiol. 548P (2003) O20.
Vicente, R., Escalada, A., Coma, M., Fuster, G., Sànchez-Tilló , E., López-Iglesias, C., Soler, C., Solsona, C., Celada, A. and Felipe , A. Differential Voltage-dependent K+ channel response during proliferation and activation in macrophages. J. Biol. Chem. 278 (2003) 46307-46320.
Tsevi, I., Vicente, R., Grande M., López-Iglesias , C., Figueras, A., Capellà, G., Condom, E. and Felipe, A. Expression of KCNQ1 and KCNE1 during testis development and germ cell differentiation. Biophys. J. 86 (2004) 126a-127a
Vicente, R., Coma, M., Busquets, S., Moore-Carrasco, R., López-Soriano, F.J., Argilés, J.M. and Felipe A. the systemic inflammatory response is involved in the regulation of K+ channel expression in brain via TNF-a-dependent and -independent pathways. FEBS. Lett. 572 (2004) 189-194.
Tsevi, I., Vicente, R., Grande M., López-Iglesias , C., Figueras, A., Capellà, G., Condom, E. and Felipe, A. KCNQ1/KCNE1 channels during germ-cell differentiation in the rat: expression associated with testis pathologies. J. Cell. Physiol . 202 (2005) 400-410.
Vicente, R., Escalada, A., Soler, C., Grande, M., Celada, A., Tamkun, M.M., Solsona , C. and Felipe , A. Pattern of Kvb subunit expression in macrophages depends upon proliferation and the mode of activation. J. Immunol. 174 (2005) 4736-4744.
Felipe, A., Vicente, R., Núria Villalonga, N., Roura-Ferrer, M., Martínez-Mármol, R., Solé, L., Ferreres, J.C. and Condom, E. Potassium channels: new targets in cancer therapy. Cancer Detect Prev. 30 (2006) 375-385.
Vicente, R., Escalada, A., Villalonga, N., Texido, L., Roura-Ferrer, M., Martin-Satue, M., Lopez-Iglesias, C., Soler, C., Solsona, C., Tamkun, M.M. and Felipe, A. Association of Kv1.5 and Kv1.3 contributes to the major voltage-dependent K⁺ channel in macrophages. J Biol Chem. 281 (2006) 37675-37685.
Villalonga N, Escalada A, Vicente R, Sánchez-Tilló E, Celada A, Solsona C, Felipe A. Kv1.3/Kv1.5 heteromeric channels compromise pharmacological responses in macrophages. Biochem Biophys Res Commun. 352 (2007):913-918.
Martínez-Mármol R, David M, Sanches R, Roura-Ferrer M, Villalonga N, Sorianello E, Webb SM, Zorzano A, Gumà A, Valenzuela C, Felipe A. Voltage-dependent Na(+) channel phenotype changes in myoblasts. Consequences for cardiac repair. Cardiovasc Res. 76 (2007):430-441.
Villalonga N, Ferreres JC, Argilés JM, Condom E, Felipe A. Potassium channels are a new target field in anticancer drug design. Recent Patents Anticancer Drug Discov. 2 (2007):212-223.
Vicente R, Villalonga N, Calvo M, Escalada A, Solsona C, Soler C, Tamkun MM, Felipe A. Kv1.5 association modifies Kv1.3 traffic and membrane localization. J Biol Chem. 283 (2008):8756-8764.
Villalonga N, Martínez-Mármol R, Roura-Ferrer M, David M, Valenzuela C, Soler C, Felipe A. Cell cycle-dependent expression of Kv1.5 is involved in myoblast proliferation. Biochim Biophys Acta – Mol Cell Res. 1783 (2008):728-736.
David M, Martínez-Mármol R, Gonzalez T, Felipe A, Valenzuela C. Differential regulation of Na(v)beta subunits during myogenesis. Biochem Biophys Res Commun. 368 (2008) 761-766.
Roura-Ferrer M, Solé L, Martínez-Mármol R, Villalonga N, Felipe A. Skeletal muscle Kv7 (KCNQ) channels in myoblast differentiation and proliferation. Biochem Biophys Res Commun. 369 (2008):1094-1097.

darrera actualització maig 2008